İngiliz Farmakoloji Topluluğu ve Royal College of Physicians’a nazaran genetik testler ilaçların bedeninizde ne kadar Bağdat caddesi travesti tesirli olduğunu tespit edebilir
Genetik kod ya da DNA bedenin nasıl çalıştığıyla ilgili bir kullanım klavuzu DNA ile eşleşen ilaçlarla ilgilenen bilim kısmı ise fonksiyonel genomik olarak biliniyor
Gençken yeni Bahçelievler travesti epilepsi ilacına reaksiyon gösteren derisinin üçte ikisini kaybeden Liverpool’dan Jane Burns fonksiyonel genomik testi desteklediğini söylüyor ve ekliyor
Eğer hayatınızı kurtarıyorsa o vakit bu inanılmaz bir şey
Onun epilepsi ilacı Bahçeşehir travesti cildi etkileyen ve genetik kodunda muhakkak bir mutasyonla doğanlarda daha çok görülen Stevens Johnson sendromuna yol açtı Kendini çok şanslı olarak gören Burns güzelleşebildi lakin yeni ilaçlar denemekten korkuyor
NEREDEYSE Bakırköy travesti HERKESİ ETKİLİYOR
Jane’in yaşadıkları ender üzere görülebilir lakin İngiliz Farmakoloji Topluluğu’ndan Prof Mark Caulfield neredeyse herkesin Her 100 bireyden 99 5’inin genetiğinde bir ilacın işe yaramasını engelleyecek ya da bedende Belek travesti ziyana sebebiyet verecek bir değişiklik olduğunu belirtiyor
Örneğin İngiltere’de 5 milyondan fazla beşerde ağrı kesici olarak kullanılan kodein işe yaramıyor zira onların genetik kodları kodeinin içindeki morfine ulaşmayı sağlyan enzimleri içermiyor
Her 500 bireyden birinin genetik koduna nazaran gentamicin antibiyotik kullanılması işitme duyusunu kaybetme riski taşıyor
İşlevsel genomik halihazırda birtakım ilaçlar için kullanılıyor Geçmişte kullananların yüzde 5 7’si HIV ilacı abacavire karşı reaksiyon gösteriyordu ve kimileri hayatını kaybetti İlacı yazmadan evvel insanların DNA’sı üzerinde test yapılması ise bu riski sıfıra indirdi
Bilim insanları İngiltere’de en çok reçeteye yazılan 100 ilacı inceledi ve bunların 40 adedinin yazılması için halihazırda genetik testin kullanılabileceği teknolojinin var olduğu ortaya çıktı
Genetik tahlil yaklaşık 100 sterline mal oluyor ve yalnızca bir kan ya da tükürük örneği alınarak yapılabiliyor
Testlerin gelecek yıl İngiltere Ulusal Sıhhat Hizmetleri’nde NHS yer alması planlanıyor
Şu anda gaye bu 40 ilaçtan biri reçeteye yazılırken test uygulayabilmek Uzun vadede ise doğar doğmaz genetik testin yapılması ya da 50’lerdeki rutin denetimlerin bir modülü haline getirilmesi üzere planlar var
Liverpool Üniversitesi’nden Prof Munir Pirmohamed Artık ‘Tek bir ilaç herkese uyar’ mantığından şahsa özel bir yaklaşıma yanlışsız yönelmemiz gerekiyor diyor güvenliği ve etkililiği artırmak için hakikat ilacın hakikat dozda verilmesi gerektiğini vurguluyor
Şu an yaptığımız şey ilaç dünyasında yeni bir periyodun başlangıcı olacak zira hepimiz farklı bireyleriz ve ilaçlara karşı duyarlılığımız değişiklik gösteriyor
Prof Pirmohamed yaşlandıkça ve daha çok ilaç kullanmaya başladıkça 70’li yaşlarındakilerin kullandığı en az bir ilacın gentik kodlarından etkilenme talihinin yüzde 70 olduğunu belirtiyor
NHS Lideri David Prior bu durumun ilaç dünyasında çığır açacağını geleceğin fonksiyonel genomik biliminde olduğunu ve 2022’ye uyan yeni çağdaş şahsileştirilmiş sıhhat sistemini kurmaya yardım edeceğini söylüyor
